2020年药一考题答案

来源：菜瓜网校     2020年10月24日 17:45

扫码关注公众号 可免费领取电子版

1.既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是（）

A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂

答案：B
2.关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（）

A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性

答案: C

3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度，下列药物中光敏性最强的是（）

A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松
答案: A

4.关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
答案: C
5.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是（）

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度

E.色谱峰面积重复性

答案: C

6.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是（）

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75％±5％的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
答案: D

7.仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指（）
A.两种药品在吸收速度上无显著性差异
B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

答案: D

8.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是（）

A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次

答案: A
9.胰岛素受体属于（）

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体

答案: B

10.关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是（）

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

答案: C

11.根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片

E.肠溶片

答案: D

12.药物产生副作用的药理学基础是（）

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

B.血药浓度过高

E.药物分布范围窄

答案: B

13.抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是（）

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生心脏毒性的醌类代谢物

答案: B

14.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是（）A.CYPIA2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2EI
答案: B

15.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好,其原因是（）
A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速，5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用

答案: D

16.关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是（）

A.可以增加药物分子的水溶性

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性

答案: D

17.通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是（）

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁

答案: B

18.在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是（）

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸

答案: C

19.关于药物制剂规格的说法，错误的是（）

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)

答案: A

20.氯司替勃的化学骨架如下，其名称是（）

A.吩噻嗪

B.孕甾烷

C.苯并二氮䓬

D.雄甾烷

E.雌甾烷

答案: D

21.关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是（）

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应

答案:A

22.盐酸昂丹司琼的化学结构如下，关于其结构特点和应用的说法，错误的是（）

A.分子中含有咔唑酮结构

B.止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用

C.分子中含有2-甲基咪唑结构

D.属于高选择性的5-HT3受体阻断药

E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐

答案: B

23.药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是（）

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

答案: D

24.在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是（）

A.药物甲以一级过程消除

B.药物甲以非线性动力学过程消除

C.药物乙以零级过程消除

D.两种药物均以零级过程消除

E.两种药物均以一级过程消除

答案: B

25.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为（）

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量

答案: C

26.苯巴比妥与避孕药合用可引起（）

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

E.肝微粒体酶活性降低

答案: B

27.三唑仑化学结构如下，口服吸收迅速而完全，给药后15-30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5-5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是（）

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

E.1,4-二氮（䓬）环B

答案: C

28.伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法，错误的是（）

A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率

C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构

D.具有较长的半衰期,t1/2约为21小时

E.可用于治疗深部和浅表真菌感染

答案: A

29.下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是（）

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶

答案: D

30.某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药（）

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中

E.主要分布再血浆和红细胞中

答案: C

31.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（）

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂

答案: A

32.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射

答案: B

33.分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点,适合诱导和维持全身麻醉期间止痛,以及插管和手术切口止痛。该药物是

A.芬太尼

B.美沙酮

C.舒芬太尼

D.阿芬太尼 

E.瑞芬太尼

34.主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素

35.以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素(HPMC)

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠(CMS-Na)

D.糊精

E.羧甲纤维素钠(CMC-Na)

36.关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

37.质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂

E.耳用制剂

38.降血糖药物曲格列化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是

A.曲格列酮被代谢生成乙二醛

B.曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛

C.曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌

D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯

E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌

39.具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔

40.无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B

二、配伍选择题

[]

A.沙丁胺醇 

B.肾上腺素 

C.非尔氨酯 

D.吲哚美辛 

E.醋磺己脲 

33.在体内可发生O-脱甲基代谢,使失去活性的药物是（）

34.在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛,易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成,产生特质性毒性的药物是（）

35.在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化,使活性降低的药物是（）

答案: DCB

[]

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗

36.收载于《中国药典》二部的品种是（）

37.收载于《中国药典》三部的品种是（）

答案: DE

[]

A.其他类药物

B.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅰ类药物

C.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅳ类药物

D.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅲ类药物

E.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物

38.具有低溶解度、高渗透性,可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是（）

39.具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是（）

答案: EA

[]

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼

40.国内企业研发，作用于 VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治疗晚期胃癌的药物是（）

41.第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是（）

42.第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团,用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是（）

答案: EBA

[]

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子

43.属于第一信使的是（）

44.属于第三信使的是（）

答案: DE

[]

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准

45.市场流通国产药品监督管理的首要依据是（）

46.药品出厂放行的标准依据是（）

答案: DA

[]

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶

47.在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是（）

48.在耳用制剂中,可作为溶剂的是（）

49.在耳用制剂中,可液化分泌物,促进药物分散的是（）

【正确答案】 BCE

【答案解析】常用溶剂一般常以水、乙醇、甘油为溶剂;也有以丙二醇、聚乙二醇、己烯二醇为溶剂。根据不同的治疗疾病选用合适的溶剂或使用混合溶剂。抗氧剂:有依地酸二钠、亚硫酸氢钠等。药物分散剂:患慢性中耳炎时，由于黏稠分泌物的存在，使药物很难达到中耳部。如在滴耳剂中加入溶菌酶、透明质酸酶等，可液化分泌物，促进药物分散，加速肉芽组织再生。所以答案选BCE。

[]

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合

50.药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是（）

51.由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布,在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是（）

【正确答案】 AC

【答案解析】共价键键合类型键能较大(键能150~ 1100kJ/mol),作用强而持久，除非被体内特异的酶解断裂外，很难断裂。因此，以共价键结合的药物，是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相类似。离子-偶极和偶极-偶极相互作用在药物和受体分子中，当碳原手和其他电负性较大的原子，如N、0、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。药物分子的偶极与另个带电离子形成相互吸引的作用称为离子-偶极作用。如果一个偶极和另一个偶极产生相互静电作用，称为偶极一偶极键(偶极-偶极键键能5~25kJ/mol)。偶极作用常常发生在酰胺、酯、酰卤及羰基等化合物之间。所以答案选AC。

[]

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射

52.用于诊断与过敏试验的注射途径是（）

53.需延长作用时间的药物可采用的注射途径是（）

54.栓塞性微球的注射给药途径是（）

答案: ABC

[]

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应

55.苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉”现象，属于（）

56.二重感染属于（）

57.长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于（）

答案: EDA

[]

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷

58.因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是（）

59.因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是（）

答案: EC

[]

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠

60.口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是（）

61.静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是（）

答案: BC

[]

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交联聚维酮(PVPP)

D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)

E.乙基纤维素(EC)

62.常用于包衣的水不溶性材料是（）

63.常用于栓剂基质的水溶性材料是（）

答案: AB

[]

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比

64.单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是（）

65.定量鼻用气雾剂应检查的是（）

66.混悬型滴鼻剂应检查的是（）

答案: BCE

[]

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂

67.处方中含有丙二醇的注射剂是（）

68.处方中含有抗氧剂的注射剂是（）

答案: AB

【答案解析】苯妥英钠为避免药物溶液水解后析出游离的苯妥英结晶，处方中加入40%丙二醇和10%乙醇作为混合溶媒，以延缓苯妥英钠水解作用。增强本品的稳定性。所以答案选A。维生素C容易被氧化，依地酸二钠是金属螯合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧化。亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂)，可以防止药品被氧化，所以答案选B。

[]

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒

69.制剂处方中含有果胶辅料的药品是（）

70.制剂处方中不含辅料的药品是（）

71.制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是（）

答案: EBA

【答案解析】

[]

A.罗沙替丁

B.尼扎替丁

C.法莫替丁

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

72.分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是（）

73.分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是（）

答案: DE

三、综合分析选择题

患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、 Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

74.该药品处方组分中的“主药”应是（）

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑

答案: D

75.该制剂处方中 Eudragit NE30D、 Eudragit L30D-55的作用是（）

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂

答案:C

76.根据处方组分分析,推测该药品的剂型是（）

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸

答案: E

77.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是（）

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度

答案: C

四、多项选择题

竞争性拮抗药的特点有（）

A.使激动药的量效曲线平行右移

B.与受体的亲和力用pA2表示

C.与受体结合亲和力小

D.不影响激动药的效能

E.内在活性较大

答案：ABD

79关于生物等效性研究的说法,正确的有（）

A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究

B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC

C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂

D.对于口服常释制剂,通常需进行空腹和餐后生物等效性研究

E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效

答案：ABCD

80药物引起脂肪肝的作用机制有（）

A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝内合成三酰甘油增加

D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍

E.损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积

答案：ACDE

81需用无菌检查法检查的吸入制剂有（）

A.吸入气雾剂

B.吸入喷雾剂

C.吸入用溶液

D.吸入粉雾剂

E.吸入混悬液

答案：BCE

82属于脂质体质量要求的控制项目有（）

A.形态、粒径及其分布

B.包封率

C.载药量

D.稳定性

E.磷脂与胆固醇比例

答案：ABCD

83关于标准物质的说法，正确的有（）

A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质

B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质

C.标准品与对照品的特性量值均按纯度计

D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类

E.标准物质具有确定的特性量值

答案：ABCDE

84乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有（）

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.合并

E.酸败

答案：ABCDE

85作用于EGFR靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有（）

A.埃克替尼

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

E.奥希替尼

答案：ACE

86.可用于除去溶剂中热原的方法有（）

A.吸附法

B.超滤法

C.渗透法

D.离子交换法

E.凝胶过滤法

答案：ABCDE

扫码关注公众号 可免费领取电子版